Pencapaian Utama - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell pharmaceutical Co., Ltd. telah diasaskan pada tahun 2000 dan memulakan pengeluaran API pada tahun 2003

2004

Gedian Humanwell telah diluluskan oleh C-FDA dan diperakui dengan pensijilan GMP

2006

Cyproterone Acetate telah disahkan dengan CEP

2009

Loji Formulasi kami, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. telah diasaskan, pengeluaran bermula pada 2012

2011

Kilang bahan mentah kami, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. telah diasaskan, pengeluaran bermula pada 2013

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., platform perdagangan diasaskan
Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. telah diasaskan

2013

Gedian Humanwell telah diluluskan oleh FDA AS untuk Progesteron dan Finasteride

2016

Gedian Humanwell telah diluluskan oleh EDQM untuk Progesteron, dan diperakui dengan GMP EU

2019

Gedian Humanwell telah diluluskan oleh PMDA Jepun untuk Finasteride

2020

Kami telah diluluskan oleh TGA Australia untuk Cyproterone Acetate

2021

Sebuah kilang API moden baharu - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. telah diasaskan

2023

Gedian Humanwell telah diluluskan oleh MFDS untuk Oxcarbazepine dan Dutasteride

2024

Gedian Humanwell telah diluluskan oleh EDQM untuk Cyproterone Acetate