Hubei Gedian Humanwell pharmaceutical Co., Ltd. telah diasaskan pada tahun 2000 dan memulakan pengeluaran API pada tahun 2003
2004
Gedian Humanwell telah diluluskan oleh C-FDA dan diperakui dengan pensijilan GMP
2006
Cyproterone Acetate telah disahkan dengan CEP
2009
Loji Formulasi kami, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. telah diasaskan, pengeluaran bermula pada 2012
2011
Kilang bahan mentah kami, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. telah diasaskan, pengeluaran bermula pada 2013
2012
Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., platform perdagangan diasaskan Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. telah diasaskan
2013
Gedian Humanwell telah diluluskan oleh FDA AS untuk Progesteron dan Finasteride
2016
Gedian Humanwell telah diluluskan oleh EDQM untuk Progesteron, dan diperakui dengan GMP EU
2019
Gedian Humanwell telah diluluskan oleh PMDA Jepun untuk Finasteride
2020
Kami telah diluluskan oleh TGA Australia untuk Cyproterone Acetate
2021
Sebuah kilang API moden baharu - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. telah diasaskan
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy