Gedian Humanwell berjaya meluluskan Audit EDQM

Pada bulan November 2023, Gedian Humanwell tertakluk kepada audit rasmi oleh Suruhanjaya Pharmacopoeia Eropah (EDQM). Selepas penilaian profesional dan ketat, API syarikat kami-cyproterone asetat, berjaya meluluskan audit EU-GMP pada bulan April 2024.

Dalam audit ini, pasukan profesional menjalankan kajian yang komprehensif dan terperinci mengenai proses pengeluaran syarikat, pengurusan kualiti, pengurusan kemudahan, kebolehpercayaan bahan dan sistem makmal, dan sebagainya. Selepas penilaian yang ketat, kualiti produk memenuhi piawaian antarabangsa dan diiktiraf secara rasmi.

Pencapaian pencapaian ini bukan sahaja menyoroti prestasi cemerlang Gedian Humanwell dalam kualiti pengeluaran dadah, tetapi juga membuktikan keazaman dan keupayaannya untuk memenuhi piawaian antarabangsa. Dengan pengukuhan berterusan pemeriksaan GMP di tapak oleh EU, audit ini pasti memberikan jaminan yang kukuh bagi syarikat untuk memperluaskan pasaran Eropah dan global.

Gedian Humanwell akan terus komited untuk penyelidikan dan pembangunan dadah dan peningkatan kualiti, memperdalam kepercayaan dan kerjasama dengan pelanggan, dan memberi ganjaran kepada pengguna global dengan produk dan perkhidmatan yang sangat baik.