Gedian Humanwell berjaya lulus audit EDQM

Pada November 2023, Gedian Humanwell tertakluk kepada audit rasmi oleh Suruhanjaya Farmakope Eropah (EDQM). Selepas penilaian yang profesional dan ketat, API syarikat kami -- cyproterone acetate, berjaya lulus audit EU-GMP pada April 2024.

Dalam audit ini, pasukan profesional menjalankan semakan yang komprehensif dan terperinci tentang proses pengeluaran syarikat, pengurusan kualiti, pengurusan kemudahan, kebolehkesanan bahan dan sistem makmal, dsb. Selepas penilaian yang rapi, kualiti produk memenuhi sepenuhnya piawaian antarabangsa dan diiktiraf secara rasmi.

Pencapaian penting ini bukan sahaja menyerlahkan prestasi cemerlang Gedian Humanwell dalam kualiti pengeluaran ubat, tetapi juga membuktikan keazaman dan keupayaannya untuk memenuhi piawaian antarabangsa. Dengan pengukuhan berterusan pemeriksaan GMP di tapak oleh EU, audit ini sudah pasti memberikan jaminan kukuh untuk syarikat untuk mengembangkan lagi pasaran Eropah dan global.

Gedian Humanwell akan terus komited dalam penyelidikan dan pembangunan ubat serta peningkatan kualiti, memperdalam kepercayaan dan kerjasama dengan pelanggan, dan memberi ganjaran kepada pengguna global dengan produk dan perkhidmatan yang cemerlang.